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BIOTECHNOLOGIA est un
site d'information sur les biotechnologies végétales (culture
des tissus, micropropagation, OGM,..). C'est aussi un lieu de discussion
et d'échanges de connaissances sur des thèmes d'actualité. Contraintes biotiques et abiotiques de la culture du palmier dattier (Phoenix dactylifera L.). Exemples relatifs aux pays du Maghreb. |
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IIIième Biennale Européenne des Palmiers, 'Les ravageurs des palmiers', Sanremo, Italie, 4-5 Décembre 2003.
Laboratoire de Biochimie et Amélioration des Plantes, Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences-Semlalia, B.P. 2390, 40000 Marrakech, Maroc. Fax : 212 44 43 7412/6769, E-mail:baaziz(at)ucam.ac.ma
Le
palmier dattier (Phoenix dactylifera L.) est une monocotylédone
pérenne de l'ordre des palmales, famille des palmacées.
Les limites extrêmes de la culture du palmier dattier s'étendent
entre le 10ième degré de latitude nord (Somalie) et le 39ième
degré (Elche en Espagne ou Turkménistan en ancien URSS).
Les zones les plus favorables sont comprises entre le 24ième et
le 34ième degré de latitude nord (pays du Maghreb, Iraq..).
Quelques surfaces de culture existent dans l'hémisphère
sud (Australie, Amérique du sud,
). Le palmier dattier est
une espèce thermophile. Sa végétation s'arrête
à partir de 10°C (zéro de végétation).
L'intensité maximale de végétation est atteinte à
des températures de 30-40°C. La période de maturation
des fruits correspond aux mois les plus chauds de l'année. Aperçu sur le nombre de palmiers dattiers et la composition variétale des palmeraies de quelques pays de la rive sud de la Mediterranée.
Le
genre Phoenix comprend 12 espèces qui montrent des parentés
pouvant être démontrées par interfertilité
(Munier, 1973). Plusieurs hybrides ont été obtenus pour
les croisements P. dactylifera (palmier dattier) x P. sylvestris (palmier
à sucre), P. dactylifera (palmier dattier) x P. canariensis (palmier
des canaries) et P. dactylifera (palmier dattier) x P. reclinata (palmier
nain). PHOENIX DACTYLIFERA L. EST LUNE DES 12 ESPECES DU GENRE PHOENIX
Des
hybrides naturels peuvent être formés par les croisements
suivants: Le
développement de la phoeniciculture dépend de la levée
de plusieurs contraintes d'ordre abiotique et biotique et dont les principales
sont : 2. CONTRAINTES ABIOTIQUES DE LA PHOENICICULTURE. Sécheresse. Contrairement au concept populaire 'le palmier dattier, arbre du désert', cette espèce ne peut végéter et produire qu'après fourniture suffisante des besoins en eau. Ainsi, la production peut varier dans certains pays comme le Maroc de 1 à 10, selon la pluviométrie. En 1985 (année sèche) la production était de 12000 tonnes. Elle était de 120000 tonnes en 1990 (année humide) (Direction de la production végétale, MAMVA, 1990). Salinité. Malgré sa forte résistance à la salinité, marquée par une croissance sur des sols contenant 3% de sels solubles, le palmier dattier ne se développe plus à des concentrations d'environ 6% en sels (Arar, 1975). L'utilisation d'eau salée dans l'irrigation du palmier dattier a un effet direct sur la croissance des fruits. D'après Girard (1961, cité par Ben Abdallah, 1990), une eau contenant du sel à raison de 9-16 g/l n'a pas d'effet sur la croissance végétative des palmiers d'El Arfiane (Algérie). Cependant, les fruits obtenus sont très petits avec une croissance très lente.
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| 3. CONTRAINTES BIOTIQUES DE LA PHOENICICULTURE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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3.1. Maladies à insectes. Exemples de la cochenille blanche Appelée 'Rheifiss' en Mauritanie, 'Guemla' au Maroc, 'Sem' en Algérie et 'Djereb' en Tunisie, la cochenille blanche (Parlatoria blanchardi Targ) cause des dégâts importants au palmier dattier. Elle se fixe sur les feuilles et diminue la respiration et la photosynthèse et cause des altérations métaboliques. Elle peut, également, attaquer les fruits et entraîner l'arrêt de leur développement (Viladerbo, 1973). L'utilisation de la coccinelle comme prédateur naturel de la cochenille blanche a fait l'objet de plusieurs travaux dans le cadre d'une lutte biologique contre l'insecte ravageur (Montaigne et Fall, 1986). 3.2. Maladies à champignons 3.2.1. Exemple de la maladie du 'Khamedj'. Le 'Khamedj' ou pourriture des inflorescences est une maladie qui sévit pendant les années humides ou dans les régions de phoeniciculture à humidité élevée. L'agent causal de la maladie est un champignon de l'ordre des hyphales, Mauginiella scaetae qui se conserve essentiellement à l'état de mycellium latent. |
Fusarium moniliforme peut, également, causer la même pourriture. La contamination d'arbre en arbre survient lors de la pollinisation par utilisation d'inflorescences mâles contaminées. Certaines variétés de palmier dattier ('Mejhoul', 'Khadrawy', ..) sont plus sensibles à cette pourriture. La lutte contre le Khamedj consiste à aux entretiens préventives, à la destruction par le feu des inflorescences pourries et à l'utilisation de fongicides comme le Bénomyl (Al Hassan et al., 1977). |
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| 3.2.2.
Exemple de la maladie du 'Bayoud'.
La maladie du Bayoud reste la maladie la plus grave au niveau des palmeraies du Maghreb. Au Maroc, les estimations montrent que ce fléau a détruit 2/3 de la palmeraie marocaine en un siècle. De très bons cultivars ont presque disparu du patrimoine génétique. Cette fusariose gagne encore du terrain en Algérie et menace les palmeraies tunisiennes. Les cultivars du palmier dattier les plus appréciés, 'Mejhoul', Bou-Feggous' et 'Deglet Nour', sont, malheureusement, très sensibles. Les cultivars ayant montré une résistance à la maladie sont de faible qualité fruitière. L'agent causal du Bayoud, Fusarium oxysporum f.sp. albedinis (Foa) est un champignon microscopique faisant partie de la mycoflore du sol où il peut être conservé pendant plusieurs années sur les débris de plantes ou dans le sol soit sous forme de chlamidospores soit en vie saprophytique. |
Dès l'infection, la progression ascendante du champignon dans les vaisseaux est réalisée par le mycélium et les microconidies entraînées par la sève. Les symptômes externes de la maladie sont caractérisés par le blanchissement et le dessèchement des palmes. Sans qu'elles soient détruites par Foa, certaines espèces végétales cultivées dans les oasis (Luzerne, Henné) constituent un 'réservoir' du champignon. Elles sont qualifiées de 'porteurs sains'. Par contre, l'infestation par Foa d'autres palmiers comme le palmier des Canaries (Phoenix canariensis) conduit au flétrissement des palmes. Inversement, l'inoculation du palmier dattier (P. dactylifera L.) par Fusarium oxysporum f.sp.canariensis peut engendrer les symptômes du Bayoud chez le palmier dattier (Feather et al., 1989). Comme
les autres fusarioses vasculaires, le Bayoud n'est pas une maladie de
faiblesse. Il sévit gravement sur des palmiers vigoureux et en
pleine croissance. |
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En plus des contraintes abiotiques et biotiques, le vieillissement des palmeraies est aussi une contrainte non négligeable, puisque 30% des palmiers de l'Algérie ont dépassé l'âge de production. Une proportion de 45% des palmiers de la Tunisie a plus de 50 ans. D'où la nécessité d'un rajeunissement urgent des palmeraies. Par
manque d'intérêt pour les cultivars de qualités moyenne
et faible et la tendance au développement des cultures monovarietales,
l'Homme est aussi une cause indirecte de l'appauvrissement du pool génétique
des palmeraies. 4.
APERCU SUR LES PROGRAMMES D'AMELIORATION GENETIQUE La lutte contre le Bayoud constitue l'objectif principal de tout programme d'amélioration génétique du palmier dattier dans les pays du Maghreb. 4.1.
Programme de création de variétés de bonne qualité
fruitière résistantes Deux
principaux objectifs sont actuellement visés dans tout projet d'amélioration
génétique du palmier dattier ; une résistance à
la maladie du Bayoud et une qualité fruitière acceptable.
La mise en évidence et la création de nouvelles variétés
font souvent appel à l'exploitation des khalts déjà
disponibles au champs (plus de 2,5 millions au Maroc) et montrant une
bonne qualité fruitière (Saaidi, 1979). Les rejets collectés
sont ensuite testés pour leur résistance au Bayoud. Les
clones résistants seront multipliés par culture in vitro.
La recherche de génotypes de qualité peut être, également,
effectuée à partir des descendances de croisements dirigés.
Cette dernière voie reste relativement longue par rapport à
la première 4.2.
Recherches de marqueurs biochimiques et moléculaires de la résistance Afin
de créer une pression de sélection susceptible de trier
rapidement les palmiers résistant au Bayoud, l'expérimentateur
utilise souvent dans l'inoculation artificielle, les isolats de champignon
les plus virulents. Ainsi, le degré de résistance est lié
à l'agressivité des isolats de Fusarium oxysporum f.sp.albedinis
(Foa). 4. REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES Al Hassan, K.K., Abdallah, M.S., Aboud, A.K. 1977. Controlling inflorescence rot disease of date palm caused by Mauginiella scaettae Cav. By chemical methods. Yearbook of Plant Protection Research, Min. Agric. & Agrar. Ref., Iraq. Vol 1, 223-236. Amraoui, H. 1993. Fusariose vasculaire du palmier dattier (Bayoud). Mise en évidence d'enzymes à activité antifongique chez la plante (dosage des activités chitinases et -1,3-glucanase) et étude des secrétions protéiques du champignon (dosage des activités cellulases, pectinases et protéases). Diplôme d'Etudes Supérieures, Université Cadi Ayyad, Marrakech. Arar, A. 1975. Soils, irrigation and drainage of the date palm. 3rd.FAO Tech..Conf. of Imp. Date Product. Poc. And Marktg. Paper A3. Azeqour, M., Majourhat, K., Baaziz, M. 2002 a. Mrphological variations and isoenzyme polymorphism of date palm clones from in vitro culture acclimatized and established on soil in south Morocco. Euphytica 123, 57-66. Azeqour, M., Mmssa, M., Baaziz, M. 2002 b. Identification de la variabilité intraclonale des vitroplants de palmier dattier issus de la culture in vitro par organogenèse. Etude morphologique. C.R. Biologies 325, 947-956. Baaziz, M. & Saaidi, M. 1988. Preliminary identification of date palm cultivars by esterase isoenzymes and peroxidase activities. Can. J. Bot. 66, 89-93. Baaziz, M. 1989. The activity and preliminary characterization of peroxidases in leaves of cultivars of date palm, Phoenix dactylifera L. New Phytol. 111, 403-411. Baaziz, M., Aissam, F., Brakez, Z., Bendiab, K., El Hadrami, I. & Cheikh, R. 1994. Electrophoretic patterns of acid soluble proteins and active isoforms of peroxidase and polyphenoloxidase typifying calli and somatic embryos of two reputed date palm cultivars in Morocco. Euphytica, 76, 159-168. Baaziz, M., Mokhlisse, N., Bendiab, K., Koulla, L., Aouad, A., Hdadou, H. & Majourhat, K. 1996. Peroxidases as markers in date palm culture. In : Plant peroxidases, biochemistry and Physiology. C.Obinger, U.Burner, R.Ebermann, C.Penel, H.Greppin Eds. University of Agriculture, Vienna and University of Geneva. pp 298-302. Ben Abdallah, A. 1990. La phoeniciculture.Options Méditerranéennes A 11, 105-120. Feather, T.V., Ohr, H.D., Munnecke, D.E., Carpenter, J.B., 1989. The occurrence of Fusarium oxysporum on Phoenix canariensis, a potential danger to date production in California. Plant Disease 73, 78-80. Hannachi, S., Khitri, D., Benkhalifa, A., Brac de la Perrière, R.A., 1998, Inventaire variétal de la palmeraie Algérienne. Ministère de l'Agriculture et de la Pêche, Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique. Pp.225. Louvet, J. 1972. Signification de l'étude quantitative et qualitative des champignons phytopathogènes telluriques. O.E.P.P/E.P.P.O Bull.7, 5-15. Majourhat, K., Bendiab, K., Medraoui, L., Baaziz, M. 2002. Diversity of leaf peroxidases in date palm (Phoenix dactylifera L.) as revealed in an example of marginal (seedling-derived) palm groves. Scientia Horticulturae 95, 31-38. Montaigne, M., Fall, A.M., 1986. La protection sanitaire des palmeraies en Mauritanie. Phytoma 9, 41-45. Munier, 1973. Le palmier dattier. Ed. Maison-Neuve et Larose, Paris, pp.217. Saaidi, M. 1979. Contribution à la lutte contre le Bayoud, fusariose vasculaire du palmier dattier. Thèse de Doctorat d'Université, Université de Dijon, France. Tantaoui, A., Ouinten, M., Geiger, J.P. & Fernandez, D. 1996. Characterization of a single clonage lineage of Fusarium oxysporum f.sp.albedinis causing Bayoud disease of date palm in Morocco. Phytopathology 86, 787-792. Viladerbo, A., 1973. Principaux parasites de la datte et du dattier. In: Munier, P., le palmier dattier, Paris, Maisonneuve et Larose, pp. 67-95. Ziouti, A. 1998. Aspects biochimiques de l'interaction Phoenix dactylifera L.-Fusarium oxysporum f.sp.albedinis. Rôle des composés phénoliques. Thèse de Doctorat d'Etat, Université Cadi Ayyad, Marrakech. |
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